Уксусный ангедрит

[@polyk]

Где , в каком производстве применяется уксусный ангедрит? Где можно приобрести в Беларуси?

 

[ТВойдруг]

Способ, который остоит из двух стадий: термического разложения уксусной кислоты до кетена и реакции кетена с уксусной кислотой. Первая стадия протекает в газовой фазе при температуре 700--750 °С в присутствии следовых количеств триэтилфосфата. В качестве реактора используются змеевики из тугоплавких стальных сплавов (Sicromal, 25 % Cr, 20 % Ni, 2 % Si). Также разработан метод получения кетена разложением ацетона, однако этот метод не имеет промышленного значения.

Затем полученный кетен поглощается ледяной уксусной кислотой, в результате чего получается сырой уксусный ангидрид, который подвергается фракционной перегонке. При перегонке собирают несколько фракций: предгон (1 %, состоит из уксусной кислот и более лёгких примесей, например, ацетона и метилацетата), фракцию I (~10 %, смесь уксусной кислоты и уксусного ангидрида) и чистый ангидрид. Чистота получаемого таким способом уксусного ангидрида не превышает 99 % (остальная доля приходится на уксусную кислоту), поскольку при перегонке происходит частичное разложение продукта [4].

Синтез уксусного ангидрида из кетена применяется многими компаниями. Для получения 100 кг уксусного ангидрида требуется 122 кг уксусной кислоты. Метод не создаёт серьёзных экологических проблем: побочно образующиеся газы сжигаются в печи и обеспечивают температуру, необходимую для первой стадии; проблема сточных вод отсутствует.

 

[Владимир_Петров]

Понимаю, что автору топика как и отвечавшим ему это не понадобится (дети), но может быть кто-то поиском найдет и воспользуется. Уксусный ангидрид синтез:
Примечание: в этой и всех похожих процедурах необходимо использовать свежепереплавленный безводный ацетат натрия - оный очень гигроскопичен!
Натрия ацетат (безводный):

В трёхлитровой банке к 84 г (1 моль) столовой соды порциями приливают 79,3 мл (1 моль) 70% уксусной эссенции. Смесь периодически покручивают в течение 30 мин, пока выделение газа не станет совсем слабым, а затем помещают в миску и нагревают до полного выпаривания воды.


Когда вся вода испарится, полученная соль сначала легко плавится, затем по мере удаления кристаллизационной воды затвердевает, вспучиваясь.


Соль далее нагревают до начинающегося плавления уже безводной соли – для этого необходима минимум газовая плита.


В этот момент нагревание прекращают, соль охлаждают при помешивании палочкой, как можно быстрее растирают в порошок/мелкие крупицы (например, наковальней) и помещают в плотно закрытый сосуд.


Из ацетата натрия и брома/серы:


К 65,5 г свежесплавленного ацетата натрия добавили р-р 3,3г серы в 48,4 г (15,4мл) брома при ручном перемешивании. Коричневый цвет быстро исчезает при добавлении, давая почти бесцветную смесь. Перемешивание продолжают 15 мин. Смесь имеет очень странную консистенцию: пока её мешают, она почти жидкая, но при прекращении перемешивания затвердевает. Смесь выковыряли из колбы (пролив при этом здоровое количество - мораль: делайте это в той же колбе, из которой сбираетесь перегонять) и продукт отогнан.
Выход - 29,2г бесцветной жидкости.