Кисление мефедрона

[cHIST1DEN]

Добрый день, химики, давайте уже раз и навсегда разберем этот вопрос кисления.
1. Добавляйте ли этилацетат перед началом? Как я знаю, его добавляют для сбора мусора, но разве меф частично не растворится в нем, в этилацетате содержится серная и уксусная кислота?
2. Диоксан / солянка / ИПС - чем кислите, и почему? Мне больше понравился способ с диоксаном, я не понимаю как в соляной кислоте, да даже 35-38% содержание кислят, она же содержит воду, которая растворит весь меф. ИПС тоже для меня не понятен, он используется для грубого мефа в основном как я понял, те кто кислят до 2 pH.
3. В чем кислите и какими порциями, какую температуру поддерживаете? Заливать по 100-200 мл солянки, а потом мешать ее как шейкер, мне кажется варворством, проще пипеткой аккуратно делать по 5-10 мл, в стакане на 2000 мл и стекляной палочкой мешать аккуратно. Какая температура должна быть при кислении?
4. На сколько в морозилке держите? И зачем это нужно, да выпадет больше мефа, и холод свяжет воду, и после того, как достали проще очищать ледяным ацетоном, но все же.
5. До какого значения pH кислите? Мне говорили что родной pH мефа 6-7, так он получается мягкий и чистый, но многие как я вижу кислят АЖ ДО 2! Что вы кислите, если меф закончился в масле? Разве после 6-7 не выпадают вещества с псих. свойствами?

 

[kaloeshka]

Сыграло роль наверное ещё и то, что смешал бк и хуиный мпф

не делал этого, все по отдельности

 

[rozetqq]

Если с одного и того же БК вышло и хорошо и плохо значит нарушение в технологии)

 

[kaloeshka]

Если с одного и того же БК вышло и хорошо и плохо значит нарушение в технологии)

тупиковая история к сожалению, но собственно говоря как я выше и написал думать об этом пока есть много других важных вещей о которых можно подумать это жабогадюкинг))

 

[RAMPpazan]

вмешаюсь в обсуждение - а скок ты воды берешь на 1кг рассчитываемого количественного выхода?

к слову еще про результаты выше - такой цвет маточника у меня считался всегда в принципе идеальным (тот что в делилке у тебя, цвета свежей утреней мочи второго проссыва), т.е я не стремлюсь ниже этой точки домывать, т.к практического смысла ни разу почти не видел - если получается крыс вовремя снять, а сделать это не трудно, то никакой грязи не липнет вообще, а если и липнет, то легко отмываемая

правда что с момента как рынок кетона накрылся вульвой что с мпфа, что с бк маточник выходит рандомизированно всех цветов радуги при идеальных условиях синтеза, при том что оное не всегда влияет на качество, т.е предпоследняя партия с достаточно спорного по виду маточника, цвет которого возможно образовался из-за того что было взято мало воды вышла мягко говоря идеальной, здоровый крис идеально белого цвета

сейчас же получилось из почти такого же за небольшим исключением просто невероятное говнище, при том что большая часть его была сварена с бк, в остальном все условия были идентичными, все промежуточные стадии (цвет бк что после брома, что первичного, температура амина, цвет масла, температура кисления) выглядели почти идеально

хотелось бы фото конечно скинуть, но публично не хочу рисковать))

Слева моча это до отмывки, справа кри растут в светло-бежевом рассоле, это после отмывки. Просто не было другого фото отмытого, только с кри уже.

Скдывай фото, мы никому не расскажем