Гайд по промывке мефедрона?

[mercerm]

Всем привет. Если попался не очень чистый стафф, как правильно его промыть? На Гидре был гайд, но, сами понимаете...


Какой именно ацетон нужен и последовательность шагов. Буду очень благодарен.

 

[L5aGRaNz]

Поэтому ацетон морозим как до применения, так и после - для реанимации потерь.

Не морозим, а сушим!!! До применения.

Если вы заморозите ацетон, на любой свободной поврехности, облитой этим ацетоном, начнет конденсироваться влага, которую ацетон отлично поглощает.
И эффект будет прямо противоположный.

Ацетон, по хорошему, надо сушить.
Например, цеолитом - он абсолютно химимчески инертен, и отбирает воду у ацетона, что довольно сложно.
Ну или мириться с потерями - в случае малых объемов и хорошего ацетона они не такие уж и большие.
На больших объемах и при регенерации - сушить однозначно.

Это кстати, не так сложно. Цеолит дешев, и беспалевен.
Насыпаешь в канистру 20 литров кило цеолита, трясешь, оставляешь на ночь (для спокойствия).
Утром сливаешь через воронку с сеточкой.
Профит.

 

[RAMPpazan]

Да, конечно. Самая распространенная примесь именно такая - ГХ ММА.

От нее можно очистить только на стадии промывки масла? Перекристаллизация не поможет?

 

[Tryp Kanibala]

Не морозим, а сушим!!! До применения.

Если вы заморозите ацетон, на любой свободной поврехности, облитой этим ацетоном, начнет конденсироваться влага, которую ацетон отлично поглощает.
И эффект будет прямо противоположный.

Ацетон, по хорошему, надо сушить.
Например, цеолитом - он абсолютно химимчески инертен, и отбирает воду у ацетона, что довольно сложно.
Ну или мириться с потерями - в случае малых объемов и хорошего ацетона они не такие уж и большие.
На больших объемах и при регенерации - сушить однозначно.

Это кстати, не так сложно. Цеолит дешев, и беспалевен.
Насыпаешь в канистру 20 литров кило цеолита, трясешь, оставляешь на ночь (для спокойствия).
Утром сливаешь через воронку с сеточкой.
Профит.

Хороший ты мужик.

От нее можно очистить только на стадии промывки масла? Перекристаллизация не поможет?

Ну наверно, раз гидрохлорид не только у мефедрона, но и у метиламина, то его конечно нужно убирать перед осаждением. Иначе в одну ноздрю мефедрон зайдет, в другую метиламин....а ты - реактор)

 

[L5aGRaNz]

От нее можно очистить только на стадии промывки масла? Перекристаллизация не поможет?

Простым способом - только. Тк ГХ ММА, как и ГХ 4ММС - водорастворим, и вы их не разделите.

Сложный способ - КЩЭ, когда по сути ГХ 4ММС превращается обратно в масло, а ГХ ММА - обратно в метиламин.
Потом одно отмывается от другого, и "масло" опять закисливается.
Метод рабочий, но требует тщательного соблюдения температурного режима, плавного добавления разбавленной щелочи и все равно с потерями.
Оно вам надо? Не проще помыть сразу?)))

Ну наверно, раз гидрохлорид не только у мефедрона, но и у метиламина, то его конечно нужно убирать перед осаждением. Иначе в одну ноздрю мефедрон зайдет, в другую метиламин....а ты - реактор)

ГХ ММА - довольно вредная примесь, портит печень.
Самое смешное, что когда-то давно, 4ММС с этой примесью считался "качественным" - именно она отвечает за "запах мочи" в готовом продукте)

 

[BDSM Labs]

Не морозим, а сушим!!! До применения.

Если вы заморозите ацетон, на любой свободной поврехности, облитой этим ацетоном, начнет конденсироваться влага, которую ацетон отлично поглощает.
И эффект будет прямо противоположный.

Ацетон, по хорошему, надо сушить.
Например, цеолитом - он абсолютно химимчески инертен, и отбирает воду у ацетона, что довольно сложно.
Ну или мириться с потерями - в случае малых объемов и хорошего ацетона они не такие уж и большие.
На больших объемах и при регенерации - сушить однозначно.

Это кстати, не так сложно. Цеолит дешев, и беспалевен.
Насыпаешь в канистру 20 литров кило цеолита, трясешь, оставляешь на ночь (для спокойствия).
Утром сливаешь через воронку с сеточкой.
Профит.

Много ненужных движений, у производственной системы Тойота они так и называются - "мУды". От спиртов и эфира цеолит не помогает))) Да и вообще нейтрализовать фрибэйс мефа в ацетоне - моветон. Намного лучше работается с этилацетатом (вот его сушить имеет смысл, но это тоже лишняя дрочь) достаточно охладить, а далее после фильтрации докислить и снова - в холод.

Сообщение обновлено: 9 Сен 2025

Простым способом - только. Тк ГХ ММА, как и ГХ 4ММС - водорастворим, и вы их не разделите.

Сложный способ - КЩЭ, когда по сути ГХ 4ММС превращается обратно в масло, а ГХ ММА - обратно в метиламин.
Потом одно отмывается от другого, и "масло" опять закисливается.
Метод рабочий, но требует тщательного соблюдения температурного режима, плавного добавления разбавленной щелочи и все равно с потерями.
Оно вам надо? Не проще помыть сразу?)))


ГХ ММА - довольно вредная примесь, портит печень.
Самое смешное, что когда-то давно, 4ММС с этой примесью считался "качественным" - именно она отвечает за "запах мочи" в готовом продукте)

Если у химика в мефе есть гхмма, то это ни разу не химик, лучше его товар обходить стороной. За гаражами в полторашке и то надо умудриться такое сварить.
ГХ ММС хуярит по печени ничуть не меньше, мы тут про наркоту ведем диалог, господа - какая нах печень, ей уже прогулы ставят)))

 

[RAMPpazan]

Я для себя решил, вообще никаких больше осаждений растворителем - выхлоп разителньо меньше, чем при отделении водной фракции 4ММС ГХ. С водой я получил аж на 33% больше! И никакой ебли с фильтрацией муки. Не понимаю, почему все так не делают.

 

[BDSM Labs]

Я для себя решил, вообще никаких больше осаждений растворителем - выхлоп разителньо меньше, чем при отделении водной фракции 4ММС ГХ. С водой я получил аж на 33% больше! И никакой ебли с фильтрацией муки. Не понимаю, почему все так не делают.

Потому что никто тебя не научит ПРАВИЛЬНОМУ способу за бесплатно, дорогой коллега)))

 

[L5aGRaNz]

Я для себя решил, вообще никаких больше осаждений растворителем - выхлоп разителньо меньше, чем при отделении водной фракции 4ММС ГХ. С водой я получил аж на 33% больше! И никакой ебли с фильтрацией муки. Не понимаю, почему все так не делают.

Потому что водный раствор чистится хуже, чем мука ацетоном. А следовательно, требует более чистого синтеза сразу. Не у всех получается.

Много ненужных движений, у производственной системы Тойота они так и называются - "мУды". От спиртов и эфира цеолит не помогает))) Да и вообще нейтрализовать фрибэйс мефа в ацетоне - моветон. Намного лучше работается с этилацетатом (вот его сушить имеет смысл, но это тоже лишняя дрочь) достаточно охладить, а далее после фильтрации докислить и снова - в холод.

ну-ну-ну... а ебля с охлаждением и повторным вымораживанием ЭА - разве не лишние движения?

А ацетон просушил (по 2 минуты на засыпку и фильтрацию и ночь постоять - но его караулить-то не нужно, он сам посушится). И всех делов, работай.
Да, против эфиров и спиртов (читай - плохого ацетона) цеолит не работает. Но даже в ГОСТе на ХЧ ацетон есть 1% воды, а спиртов и эфиров - следовые количества.

Сообщение обновлено: 10 Сен 2025

Я для себя решил, вообще никаких больше осаждений растворителем - выхлоп разителньо меньше, чем при отделении водной фракции 4ММС ГХ. С водой я получил аж на 33% больше! И никакой ебли с фильтрацией муки. Не понимаю, почему все так не делают.

Но, кстати, если все делать правильно, выход на муке даже немножко больше, чем в водном растворе. Патамушта эмульсия. Не знаю, почему на муке у вас такой низкий выход. Наверное, не солянокислым ИПСом высаживали, а водной солянкой с ЭА - вот тогда да, выходы падают.

 

[BDSM Labs]

В чем ебля? Поставил канистру в ларь, достал канистру - ЭА готов)))
Нейтрализовал солянкой, забрал водный слой, масло докислил и убрал в ларь... вынул отфильтровал остатки грязной пудры. Куда уж проще

 

[RAMPpazan]

Но, кстати, если все делать правильно, выход на муке даже немножко больше, чем в водном растворе. Патамушта эмульсия. Не знаю, почему на муке у вас такой низкий выход. Наверное, не солянокислым ИПСом высаживали, а водной солянкой с ЭА - вот тогда да, выходы падают.

В моей стране нет солянокислого ипс и диоксана к сожалению. Делаю водной солянкой, высаживаю ацетоном.

 

[ghostimage]

В моей стране нет солянокислого ипс и диоксана к сожалению. Делаю водной солянкой, высаживаю ацетоном.

ну если подмывает муку получить и нет сол.ипса - пропусти газом

 

[RAMPpazan]

ну если подмывает муку получить и нет сол.ипса - пропусти газом

Пробовал. Мне неудобно. Кислить солянкой с отделением водного раствора ГХ иденальный для меня метод. Получается вот такой вот стафф с выходом 85% от теоретически возможного.

 

[ghostimage]

в это я не поверю, сколько это г с 1л мпф?

85% от теоретически возможного.

 

[RAMPpazan]

Я варю из фабричного БК4. Когда высаживал ацетоном, выход был 64%, с отбором водной фракции 85%.

 

[ghostimage]

Я варю из фабричного БК4. Когда высаживал ацетоном, выход был 64%, с отбором водной фракции 85%.

ну значит из 1.520 бк сколько грамм мефа, какая разница на что считать, я просто подозреваю что вы неправильно считаете теорию, это частое

 

[RAMPpazan]

Я закладываю 500г БК4 (227 г/моль) это 2.2 моля, получаю 400г мефа гх (213 г/моль).

Сообщение обновлено: 13 Сен 2025

ну значит из 1.520 бк сколько грамм мефа, какая разница на что считать, я просто подозреваю что вы неправильно считаете теорию, это частое

Разница есть на что считать, поскольку варка из 4мпф это +1 стадия, и дополнительные потери. Вряд ли у меня получилось бы показать выход 85% с бромированием. Я когда-то варил так и выход был так себе. Сейчас есть доступ к фабричному БК4 и это просто сказка какая-то, а не варка в сравнении с варкой на 4мпф.

 

[ghostimage]

Я закладываю 500г БК4 (227 г/моль) это 2.2 моля, получаю 400г мефа гх (213 г/моль).

верится с трудом честно говоря, я больше 83% не получал никогда, это со всеми свистоплясками и запарами, а уж про оптовый выхлоп ещё более невероятно

 

[RAMPpazan]

Уважаемый BDSM Labs помог мне поправить пару моментов в синтезе, я получил результат который озвучил выше. Честно говоря сам охуел. Было 600г с кила БК4, стало 800г! Варю на ДХМ с 3х кратным избытком метиламина, 2 часа при температуре около 37 градусов. Экстрагирую дополнительно масло после аминирования из водного слоя. Синтез простой, особо нигде не накосячишь.
Когда варил из 4мпф с бвк и пергидролью, с кила 4мпф дай бог выходило 900г кристаллов.

 

[ghostimage]

Уважаемый BDSM Labs помог мне поправить пару моментов в синтезе, я получил результат который озвучил выше. Честно говоря сам охуел. Было 600г с кила БК4, стало 800г! Варю на ДХМ с 3х кратным избытком метиламина, 2 часа при температуре около 37 градусов. Экстрагирую дополнительно масло после аминирования из водного слоя. Синтез простой, особо нигде не накосячишь.
Когда варил из 4мпф с бвк и пергидролью, с кила 4мпф дай бог выходило 900г кристаллов.

а какие масштабы? так то всё верно

 

[RAMPpazan]

Одна варка закладка 500г БК4, то есть небольшие масштабы. Когда варил из 4мпф закладывал 500г кетона на 1 варку.